Monitor de Ensayos Clínicos (CRA II)

  • Supervisar el desarrollo de un ensayo clínico, garantizando que se realiza, registra, archiva y publica de acuerdo con el protocolo, los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT), las guías de la Buena Práctica Clínica (BPC), así como a la normativa vigente.
  • Licenciatura en Ciencias de la Salud
  • Máster en Monitorización de EECC

    CV*:

    Carta de Presentación:

    Responsable:
    Sermes Planificación SLU

     

    Finalidad:
    Crear un punto de encuentro y conexión entre posibles empleados y la compañía, con el fin de ocupar vacantes laborales que puedan existir o estar abiertas.
    Remitir una newsletter en caso de ser solicitada por el interesado.

     

    Legitimación:
    Consentimiento del interesado.

     

    Destinatarios:
    Sermes Consulting SLU

     

    Derechos:
    – Derecho a solicitar el acceso a los datos.
    – Derecho a solicitar su rectificación o supresión.
    – Derecho a solicitar la limitación de su tratamiento.
    – Derecho a oponerse al tratamiento.
    – Derecho a la portabilidad de los datos.

     

    Información adicional:
    Puede consultar la información adicional y detallada sobre Protección de Datos en nuestra página web.

     

    Política de privacidad


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