26 días para evaluar tu ensayo clínico gracias a la evaluación acelerada de la AEMPS
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha implementado un nuevo procedimiento de evaluación acelerada para ciertos ensayos clínicos. Esta iniciativa tiene como objetivo hacer de España un entorno más atractivo para la investigación de medicamentos innovadores. A continuación, te explicamos qué ensayos pueden acogerse a este fast-track que reduce el tiempo de evaluación desde 45 a 26 días
La AEMPS publica recomendaciones durante el periodo de crisis por COVID-19 en España
Medidas excepcionales aplicables a los ensayos clínicos para gestionar los problemas derivados de la emergencia por COVID-19
La AEMPS aprueba el medicamento de Terapia Avanzada NC1 para pacientes con lesión medular traumática crónica
El medicamento de terapia celular NC1 para pacientes con lesión medular traumática crónica ha sido autorizado por la AEMPS para uso público con carácter hospitalario. NC1 ha sido desarrollado el Dr. Vaquero y la Dra. Zurita en el Hospital Universitario Puerta de Hierro con la colaboración en la investigación clínica de Sermes CRO y la Fundación Sermes.