La EMA certifica a Sermes CRO como entidad clave en el plan de formación del CTIS

Sermes CRO ha sido seleccionada por la EMA como “Train of trainers” del nuevo portal de ensayos clínicos, CTIS (Clinical Trial Information System).

Sermes CRO: Novedades sobre el nuevo portal europeo de ensayos clínicos de la EMA (CTIs)

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tiene como objetivo tener listo su sistema de información de ensayos clínicos (CTIS) en diciembre de 2021, comprometiéndose con este objetivo en la actualización de sus planes para 2021.

La EMA y La FDA copresiden el primer taller regulatorio sobre Covid-19 para el desarrollo de vacunas

Ayer, 18 de Marzo 2020, se llevó a cabo el primer workshop mundial sobre COVID-19, que fue convocado bajo el paraguas de la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA).