Reglamento europeo de Inteligencia Artificial: oportunidad perdida o escudo protector
Si hay un sector que se está viendo impactado por el uso y desarrollo de la Inteligencia Artificial es el sanitario y por ende el de la Investigación Clínica El nuevo Reglamento es crítico para el desarrollo de la IA ya que nos jugamos mucho en cuanto a desarrollo tecnológico pero también en cuanto a respeto a nuestros derechos fundamentales
Asiste a nuestro webinar: Nuevo marco regulatorio europeo en inteligencia artificial
Bajo el título “Nuevo marco regulatorio europeo en inteligencia artificial: Implicaciones para el sector sanitario”, nuestros expertos analizarán la situación actual y el futuro inmediato. Organizado en colaboración con PMFarma, el webinar se celebrará el día 8 de febrero a las 9.30 h.
Bases de datos de Ensayos Clínicos: ¿cómo les afecta la nueva regulación europea CTR 536/2014?
Las bases de datos como ClinicalTrials.gov y REec (Registro Español de Estudios Clínicos) son fundamentales para el desarrollo y éxito de los ensayos clínicos. Estas permiten el registro y la divulgación de los ensayos clínicos en curso y sus resultados, lo que garantiza la transparencia y la accesibilidad de la información. A continuación, analizaremos en qué medida la nueva regulación 536/2014 les afectará en los próximos años y qué sucederá con EudraCT.
Celebramos la jornada «CTIS: plena aplicación del reglamento europeo de ensayos clínicos»
Los expertos participantes en la jornada “CTIS: plena aplicación del Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos” coincidieron en valorar el CTIS como una herramienta que será de gran utilidad para la gestión de ensayos clínicos en Europa, al armonizar los requisitos entre países y centralizar toda su gestión.